Color verde disponible no tejido de la mascarilla del BFE99% con gancho interno del punto
Datos del producto:
Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | Delta-Medi |
Certificación: | CE ISO |
Número de modelo: | DM-780085 |
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: | 200000pcs |
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Precio: | negotiable |
Detalles de empaquetado: | 50pcs-box, 2000Pcs/Carton los 50X40X40cm |
Tiempo de entrega: | 10-20days |
Condiciones de pago: | T / T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 1000000pcs por día |
Información detallada |
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Materiales: | SBPP+filter paper+SBPP/SMS | Clasificación del instrumento: | Clase I |
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color: | Azul, verde, azul marino, blanco, rosa | Estilo: | Lazo encendido u Oído-lazo |
Esterilización: | ETO/NINGÚN ETO | Cuenta del paquete: | 50/2000 CTN |
Tamaño: | el 17.5x9.5cm | capa: | 3ply/4ply |
Descripción de producto
Mascarilla de BFE>99%Disposable
Estándar y especificaciones de la tecnología
1. EL BFE>99%.
2. Estilo: para atar/oído-lazo
3. Capa resistente flúida con el solo diseño plisado único para prevenir la reunión flúida.
4. Irritación de piel: El material de la mascarilla es suave, sin olor y sin la irritación de piel.
5. Barra de la nariz: La barra de la nariz es la banda de heavy metal, que puede ser doblada fácilmente y adaptarse al contorno de la nariz.
6. Función: La mascarilla es aplicable al doctor y paciente, puede prevenir sangre, los fluídos corporales y los objetos del chapoteo.
Gráfico de tallas
Cinta | Medida |
Adulto | el 17.5x9.5cm |
Niño | el 14.5x9.5cm |
La prueba de BFE es realizada para determinar la eficacia de la filtración de los artículos de prueba comparando
el control bacteriano cuenta contracorriente desde el artículo de prueba a las cuentas bacterianas rio abajo. Una suspensión
del estafilococo áureo aerosolized usando un nebulizador y fue entregado al artículo de prueba en un constante
flujo y presión de aire fija. La entrega del desafío fue mantenida en 1,7 - 2,7 formación de colonias de x 10^
unidades (CFU) con un tamaño de partícula malo (MPS) 3,0 del ± 0,3 P.M. Los aerosoles fueron dibujados con seis
etapa, partícula viable, dechado de Andersen para la colección. Este método de prueba cumple con ASTM F2101-14,
14683:2014 del EN, anexo B, y AS4381: 2015.
Todos los criterios de aceptación del método de prueba fueron cumplidos. La prueba fue realizada de acuerdo con los E.E.U.U. FDA buenos
regulaciones de la práctica de fabricación (GMP) 21 partes 210, 211 y 820 de CFR
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